「億ドル」とは？

大麻合法化のニューヨークで知っておきたい「暗黙のルール」と、人それぞれの付き合い方　オリーブオイルを買うのと同じ感覚に？ - 02月03日(金)00:14  newsplus

https://news.yahoo.co.jp/articles/1aa2b760cabfe6c77764b851de5f3448d578fc6d ＜ニューヨークで嗜好用大麻が合法化されたが、この街には以前から「暗黙のルール」が存在した。 そして認可済みの販売店が出来た今、大麻を買うのはオリーブオイルを買うのと同じ感覚に？＞ 「おじちゃん、この匂い何なん?」ニューヨークにやって来た甥が、路上でぷうんと香る甘い匂いに反応した。 「これはマリフアナだよ」「ええ?　これが?」。甥は驚いていた。 身近な場所にマリフアナがあるニューヨークの現状を目の当たりにして、彼はどう感じ...
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米軍産複合体、ウクライナ特需は幻だった？2年連続で売上縮小。相場に逆行して防衛株は年初来で6％下落 - 02月02日(木)21:31  poverty

https://jp.wsj.com/articles/why-ukraine-hasnt-been-a-boon-to-u-s-defense-companies-11675219638 ”兵器メーカーにとって大きな課題の一つは、国防総省がウクライナに供与する予定だと言っている額と、防衛企業から兵器を新たに購入するために国防総省が実際に支出する額の間にずれがあることだ。 国防総省はウクライナに300億ドル近くの軍用品を供与することと、自国の在庫の補充を約束しているが、同省によれば、これまでに防衛企業が受注した額は100億ドルに満たない。” ”国防総省は昨年8月に、ウクライナで広く使われて...
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AMDの2022年売上高は前年比44％増と好調も2023年第1四半期はマイナス成長見通し - 02月02日(木)15:48 

AMDが2022年通年の業績を1月31日に発表した。それによると、売上高は前年比44％増の236億ドルとなり、競合のIntelの売上高が同23％減であったのに対し、対照的な結果となった。

ステムライン社のORSERDUTM（エラセストラント）が米国FDA承認を取得－ESR1遺伝子変異を有するER陽性、HER2陰性進行性、転移性乳がん患者への適応を示した初にして唯一の治療薬 - 02月02日(木)10:00 

* ESR1遺伝子変異は、ER陽性、HER2陰性進行性または転移性乳がん患者のうち、最大で40％に認められる。 * 標準的な内分泌療法に対する抵抗性の原因となることで、ESR1遺伝子変異の治療は、これまで困難とされていた。 * ORSERDUは、アンメットニーズの高いESR1遺伝子変異に特化した、20年以上ぶりとなる内分泌療法の画期的な治療薬である。 フィレンツェ（イタリア）およびニューヨーク, 2023年2月1日 -- イタリアの大手製薬・診断薬企業であるMenarini Group（メナリーニ・グループ；以下、「Menarini」）は、本日、米国食品医薬品局（FDA）が、ER陽性、HER2陰性、ESR1 変異の進行・転移性乳がんで、少なくとも1種類の内分泌療法後に疾患が進行した閉経後女性または成人男性の治療としてORSERDUを承認したことを発表しました。 ORSERDUは、Menarini Groupの100％子会社であるStemline Therapeutics（ステムライン・セラピューティクス、本社：ニューヨーク、以下「Stemline」）より、米国内で販売される予定です。Menarini GroupのCEOであるElcin Barker Ergun氏は、次のように語りました。「ORSERDUのFDA承認は、ESR1 遺伝子変異を有するER陽性、HER2陰性進行性または転...more移性乳がん患者向けの初の治療薬です。この大きなアンメットニーズに応える標的療法を提供できることを大変誇りに感じています。 そして、この素晴らしいイノベーションを実現した臨床試験に参加いただいた患者さん、治験担当医師、および治験に携わった全ての医療スタッフの方々に深く感謝します。」 ORSERDUは、登録制の第III相試験であるEMERALD試験の結果に基づいて、FDAの優先審査およびファストトラック指定を受けて承認されました。この試験では、エラセストラントとSOC内分泌単剤療法（フルベストラント、レトロゾール、アナストロゾール、エキセメスタン）の間で、全患者および ESR1変異を有する腫瘍のある患者で両方の主要エンドポイントを達成し、無増悪生存期間が統計的に有意であることが実証されています。ESR1遺伝子変異を有する患者群において、エラセストラントは、SOCと比較して、進行または死亡リスクを45％減少させる効果が確認されました（PFS HR=0.55, 95% CI: 0.39, 0.77）。2022年12月のサンアントニオ乳癌シンポジウム（San Antonio Breast Cancer Symposium；英文略称SABCS）において、CDK4/6i阻害剤（CDK4/6i）の先行使用期間に基づくPFS結果の事後解析が発表されました。 腫瘍に ESR1 遺伝子変異があり、CDK4/6iによる治療を12カ月以上受けていた患者群におけるPFS中央値は、エラセストラントの8.6カ月に対してSOCの1.9カ月でした。 安全性データは、他の内分泌療法と一致しています。 吐き気や筋骨格系疼痛を含むほとんどの有害事象（AE）はグレード1および2でした。 血液学的な安全性シグナルは認められず、2つの治療群のいずれにおいても洞性頻脈を示した患者は見られませんでした。Mass General Cancer Center乳がん部門所属のリサーチディレクター、ハーバード大学医学部准教授、およびEMERALD試験の主任研究員を兼務するAditya Bardia医師（医学博士、薬学博士）は、次のようにコメントしました。「内分泌療法による前治療を受けた進行性または転移性ER陽性、HER2陰性乳がんは、依然としてアンメット・メディカル・ニーズの領域です。 最後に承認された内分泌療法は約20年前で、この患者集団にとって有効な内分泌療法の選択肢が必要とされています。 ESR1 遺伝子変異は、標準的な内分泌療法に対する抵抗性の原因と考えられており、これまでのところ、治療が困難とされてきました。エラセストラントの承認は、ER陽性、HER2陰性転移性乳がんの患者さんに新しい選択肢を提供するものであり、歓迎すべきものです。本療法は、転移性乳がんの ESR1遺伝子変異を標的とし、1日1回の経口投与という利便性も備えています。」MetavivorのCEOであるSonya Negley氏は、次のようにコメントしました。「米国では毎年30万人が乳がんと診断され、そのうち43,000人以上が転移性乳がんによって亡くなっています。 転移性乳がんの患者さんの命を守り、治療効果を高めるためには、より優れた新しい治療法が早急に必要です。 ER陽性、HER2陰性、または転移性乳がんの40％に見られるESR1変異を有する腫瘍患者に対して、新しい経口内分泌療法であるORSERDUが承認されたことに、私たちはとても嬉しく思っています。 私たちは、患者さんに、転移性乳がん治療の過程で、ESR1遺伝子変異の検査を受け、医療チームが患者さんの病態に応じて適切な治療法を特定できるようにアドバイスしています。」ORSERDUは、間もなく米国内で販売される予定です。 Stemlineは、患者がORSERDUを使用できるよう支援し、使用への障壁を取り除くためのサービスを提供する予定です。 患者向けサポートプログラムであるStemline ARCは、教育情報の提供から、保険適用範囲の理解や可能性のある財政支援オプションの確認まで、治療を開始するための様々な側面から対象患者をガイドするために利用できます。 患者および医療従事者向けの詳しい情報は、1-833-4-STEMLINE （1-833-478-3654） にお問い合わせください。Menarini Groupは、EMERALD試験を実施したRadius Health社から2020年7月にエラセストラントのグローバルライセンス権を取得しました。今回の承認により、Radius社は、マイルストーン支払いと商業販売によるロイヤルティを受け取ることを可能にします。 Menarini Groupは、今後、エラセストラントのグローバルな登録、商業化、およびさらなる開発活動を全面的に展開する予定です。EMERALD 第III相臨床試験（NCT03778931）について EMARALD第III相試験は、ER陽性、HER2陰性進行性あるいは転移性乳がん患者を対象に、エラセストラントの二次あるいは三次単剤療法を評価する無作為化、非盲検実薬対照試験です。本試験では、CDK4/6阻害剤を含む第一次または第二次内分泌療法による治療歴のある患者478名が登録されました。患者はエラセストラントまたは治験責任医師が選択した承認済みホルモン剤のいずれかに無作為に割り付けられました。主要評価項目は、全患者群とエストロゲン受容体1遺伝子（ESR1）変異患者群における無増悪生存期間（PFS）でした。ORSERDU（エラセストラント）について 米国食品医薬品局（FDA）は、ORSERDUを、ER陽性、HER2陰性、ESR1遺伝子変異の進行性あるいは転移性乳がんで、少なくとも1種類の内分泌療法後に病勢進行した閉経後女性あるいは成人男性に対する治療薬として承認しました。 現在、欧州医薬品庁（EMA）において、販売許可申請の審査が行われています。また、エラセストラントは、転移性乳がんを対象とした複数の臨床試験において、単独または他の治療法との併用で検討されています： ELEVATE（エレベート： NCT05563220 ）； ELECTRA（エレクトラ： NCT05386108 ）；ELONA（エローナ NCT05618613 ）；ELCIN（エルシン NCT05596409 ） また、エラセストラントは、乳がんの初期ステージにおいても評価を行う予定です。処方情報の全文は、www.orserdu.com をご覧ください。重要な安全性情報警告および注意事項脂質異常症： ORSERDUを服用した患者で、高コレステロール血症および高トリグリセリド血症がそれぞれ30％および27％の発現率で認められました。 また、グレード3および4の高コレステロール血症および高トリグリセリド血症の発現率はそれぞれ0.9％および2.2％でした。 ORSERDUの投与開始前および投与中は定期的に脂質プロファイルを測定してください。胚・胎児毒性 ： 動物における所見とその作用機序から、ORSERDUを妊婦に投与した場合、胎児に害を及ぼす可能性があります。 妊娠中の女性および妊娠の可能性のある女性...

Metaは減収、リストラコスト42億ドルなどで大幅減益　「2023年は効率化の年」とCEO - 02月02日(木)09:17 

InstagramやFacebookを運営するMetaの2022年10～12月期の決算は、前四半期に続けての減収大幅減益。メタバース部門の赤字増加に加え、1万人以上をレイオフしたリストラコストが響いた。「ジェネレーティブAIのリーダーになる」とザッカーバーグCEO。

メタバース４７億ドルの赤字 - 02月02日(木)22:27  news4vip

どうすんのこれ ...
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公募増資撤回の印アダニ、トップ説明も安心材料とならず　株価下落 - 02月02日(木)19:47 

インドの富豪ゴータム・アダニ氏（６０）は２日、前日にアダニ・グループ旗艦企業の２５億ドル（約３２００億円）規模の公募増資を突如撤回した件について説明する動画を公表したが、投資家の安心材料とはならず、同社の株価は下落した。 アダニ氏は事前録画した動画で「私にとっては投資家の利益が最重要であり、あとは全て二の次だ」と説明。「市場が安定し次第、資本市場戦略を見直す」と表明した。 アダニ氏が株式市場の...

Western Digitalが9億ドルの投資を受けてキオクシアを合併する可能性が報じられる - 02月02日(木)15:00 

世界最大規模のデータストレージ企業であるWestern Digital(ウエスタンデジタル)が複数の投資ファンドから合計9億ドル(約1160億円)の出資を受けました。この出資によって日本の半導体メーカーであるキオクシアを合併するとみられています。

ParascriptインテリジェントドキュメントプロセッシングのソリューションFormXtra.AI 8.4が、複雑なデータ抽出の自動化に大幅な改善 - 02月02日(木)09:30 

ロングモント、コロラド州, 2023年2月2日 /PRNewswire/ -- データ抽出の分野で25年以上の経験を持つソフトウェア企業のパラスクリプト（ Parascript）は、インテリジェント・ドキュメント・プロセッシング（IDP）ソリューションの新バージョン、FormXtra.AI 8.4 をリリースしました。 この新バージョンでは、フランス語、ドイツ語、スペイン語、ポルトガル語での、多言語対応によるコンテンツフリーの手書き認識機能や、複雑な表内のデータの認識と抽出を改善するネストした表のサポートを追加しました。また、フルページのインテリジェント文字認識（ ICR）、自然言語処理（NLP）アルゴリズムに基づく学習可能フィールド、非構造化文書用の動的署名フィールド位置が大幅に改善されています。「バージョン8.4はFormXtra.AIにとって大きな飛躍となるものです。 当社の研究開発（R&D ）チームは、従来は自動化が困難だった文書からのデータ抽出を自動化する際に、精度と効率を高めるため、数々の改善を実施してきました。 手書きと機械印刷の組み合わせや複雑な表を含む文書でも発揮される精度の高さに期待しています。」 このように、ドーン・ウッド（Dawn Wood） セールスVP は述べています。FormXtra.AIは、オリジナルのFormXtraソフトウェアをベースとした...moreParascriptの最高峰のIDP ソフトウェアで、ディープラーニングと自然言語処理における最も革新的なトレンドとアプローチによって強化されています。 FormXtra.AI は、フォーマットやテキストのスタイル、複雑さに関わらず、あらゆるタイプの文書を分類し、データを抽出することができる高い汎用性を持ちます。多言語対応FormXtra.AI 8.4 は、ラテン語とキリル文字ベースの言語について、これまで以上に幅広くあらゆるタイプの手書きテキストの文脈自由な読み取りを可能にしました。 また、フランス語、ドイツ語、ロシア語、スペイン語、ポルトガル語の文書に対して、ボキャブラリーフリーのデータ抽出ができます。フルページICRの改善手書きと機械印刷のデータを高い精度で全面抽出することは複雑な作業ですが、この複雑な自動化作業をこれまで以上に身近なものにすることができました。 FormXtra.AI 8.4では、Parascript開発チームが独自のICR 技術を改良し、フルページのデータを認識および抽出する際のパフォーマンスを向上させました。このフルページ抽出機能を人工知能で補完し、経時的に精度を向上させています。ネストした表のサポートこの革新的なソリューションにより、FormXtra.AI 8.4 は、不規則な構造を持つ表や、表の中にネストされた表など、複雑な表からのデータ抽出を完全に自動化することができます。 あらゆるタイプの文書（構造化、半構造化、非構造化に関わらず）にすぐに使用でき、幅広い実装能力により、この機能は多くのアプリケーションや業界で使用できる普遍的な機能となっています。学習可能な分野FormXtra.AI 8.4では、学習用に使用する段落の意味に近い意味を持つ文書中の段落を探し出し、抽出する機能が強化されました。 この機能は、限られたサンプル数（3～50個）で効率的に学習できるNLP技術に、独自のアプローチを導入したものです。 NLP 技術により、法律文書中の重要な契約用語の抽出、非構造化文書中の名前付きエンティティの抽出、契約書内の財産に関する法的記述に関連するパラグラフの検索、センチメント分析など、困難なタスクを効率的に解。パラスクリプト（Parascript）についてパラスクリプト（Parascript）のソフトウェアにより、企業は年間10億ドル以上のコスト削減を実現しています。 Parascript の最先端のソフトウェアは、独自のAI技術を組み込んだ堅牢なデータキャプチャソリューションにより、最高レベルの精度で文書処理を実現します。 30年以上にわたって AIを活用し、複雑な問題を解決してきたParascript は、構造化、半構造化、非構造化形式の文書指向のプロセスを自動化し、人間の関与を劇的に削減することを可能にします。 また、同社は郵便業界、住宅ローン、支払処理ほか、何百ものプロセスを自動化してきました。問い合わせ先：Maria Komiyama、maria.komiyama@parascript.com ロゴ: https://mma.prnasia.com/media2/1962748/Parascript_Logo_Vertical_Logo.jpg?p=medium600 配信元企業：Parascript, LLCプレスリリース詳細へドリームニューストップへ...

大量失業、募る不信…　ケニアがはまった「一帯一路」の落とし穴 - 02月01日(水)20:07 

　巨大経済圏構想「一帯一路」を進める中国が2017年、インド洋に面するケニアの港湾都市モンバサと首都ナイロビなどを結ぶ鉄道を造った。一帯一路構想に含まれるアフリカでのインフラ計画としては最大規模で、ケニア政府に約50億ドル（約6500億円）を融資し、立案から建設まで大部分を中国側で担った。ところが完