「症候群」とは？

「子どもが可愛いと思えない」…最近のまんさん、こう思う奴らがガチで増えてきてる模様。異常だよ子供を愛せないって - 09月07日(土)04:02  poverty

「娘をかわいいと思えない」気持ちが“慢性化”してしまったら　公認心理師に聞く、親の悩みの背景とは 　下の子が生まれたとたん、きょうだいの上の子をかわいいと思えなくなり、その気持ちを解消できない状態になることがあります。最近は「上の子かわいくない症候群」などと呼ばれ、悩んでいる人は少なくありません。0～10歳の子どもを持つママの育児相談をおこなう公認心理師・佐藤めぐみさんは、「私のもとに相談に訪れるママの場合、『上の子』は圧倒的に女の子です」と言います。編集部に寄せられる声にも「息子はかわい...
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葉加瀬太郎がかかった「ラムゼイハント症候群」とは　ジャスティン・ビーバーも罹患 - 09月06日(金)15:38 

バイオリニスト葉加瀬太郎（56）が6日、自身の公式を更新し、顔面神経麻痺のラムゼイハント症候群に罹患（りかん）していると発表した。 ラムゼイハント症候群とは、帯状疱疹（ほうしん）が片方の耳の近くに位置する顔面の神経に影響を及ぼすもので、…

野山はダニの活動期、高齢者に多い感染例　発熱、下痢、死亡に至る症例も　自然の中では肌の露出に要注意 - 09月06日(金)11:00 

　野外のダニが媒介する感染症が相次いで報告されている。このうち致死率が約27％と高い「重症熱性血小板減少症候群（SFTS）」の今年の感染者は、国立感染症研究所によると西日本を中心に約90人と、過去最多の昨年に迫る勢いだ。６～１４日の潜伏期を経て発熱や下痢などの症状が出る。

アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認 - 09月05日(木)14:00 

2024年9月5日 アッヴィ合同会社 アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対する治療薬としてTEPKINLY(R)（エプコリタマブ）の2番目の適応を承認   ー　TEPKINLY（エプコリタマブ）は2回以上の前治療後の再発又は難治性（R/R）の濾胞性リンパ腫（FL）およびR/Rのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の両疾患に対する単剤療法として欧州連合で条件付き承認された、初めてかつ唯一の皮下投与による二重特異性抗体の治療薬 ー　FLは治療不能とみられる非ホジキンリンパ腫（NHL）であり、症例数は西欧だけで毎年約13,000人と推定1   イリノイ州ノースシカゴ、2024年8月19日（米国時間）－アッヴィ（NYSE：ABBV）は本日、TEPKINLY(R)（エプコリタマブ）が、2回以上の前治療歴後の再発又は難治性（R/R）の濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者さんに対する単剤療法で用いられる治療薬として、欧州委員会（EC）より条件付き販売承認を取得したことを発表しました。TEPKINLYは、欧州連合（EU）ならびに欧州経済領域（EEA）加盟国（アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェー）および北アイルランドにおいて、R/R FLおよびR/Rのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の両疾患に対する治療薬として初めてか...moreつ唯一承認された皮下投与によるT細胞誘導二重特異性抗体の治療薬となります。   アッヴィのvice president, therapeutic area head for hematologyであるMariana Cota Stirner, M.D., Ph.D.は、次のように述べています。「TEPKINLY が2回以上の前治療歴がある濾胞性リンパ腫の治療薬として欧州で承認されたことは、複数のB細胞性悪性腫瘍に対し中核となり得る治療法の1つとしてTEPKINLYを開発するという私たちの志を一歩前進させるものです。再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者さんに対する治療薬としての承認後、その適応が濾胞性リンパ腫に拡大されたことは、血液がん治療薬としての本剤の有用性を物語っています。私たちアッヴィとパートナーであるジェンマブ社は、がん患者さんの治療を向上させるという使命を後押しする本日の承認取得を非常に喜ばしく思います」   FLは、B細胞から発生する非ホジキンリンパ腫（NHL）の1つで、通常、進行が緩徐です。FLはNHLのうち2番目に多い一般的な病型であり、NHLの全症例の20～30％を占めています2。FLは治癒不能と考えられており、3次治療以降ではFLに対する標準治療はありません2,3。患者さんは多くの場合において再発し、再発を繰り返すたびに、次の治療までの寛解期間が短くなります4。25％以上のFL患者さんは生存率が低く、NHLの悪性度の高い病型であるDLBCLへ徐々に転化していく可能性があります5。   濾胞性リンパ腫財団の最高経営責任者（CEO of the Follicular Lymphoma Foundation）であるKate Rogersは、次のように述べています。「エプコリタマブが欧州委員会による承認を取得したことは、リンパ腫に係わる方々にとって期待が持てるニュースです。特に治療ラインを重ねるほど、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫が非常に治療困難な腫瘍となり得る事実を踏まえると、このタイプの腫瘍に対する治療選択肢が増えることは、患者さんと医師にとって極めて重要な意味を持ちます」   今回の条件付き販売承認は、第I/II相EPCORE(R)NHL-1試験のデータによって認められています。EPCORE NHL-1試験は、2回以上の全身治療歴を有するR/R FLの患者さんを対象にTEPKINLYの単独投与を評価する、非盲検、多コホート、多施設共同、単一群試験です。この試験では、抗CD20モノクローナル抗体療法とアルキル化剤の両治療に不応だった患者さん（70％が2剤に治療抵抗性）、最後に受けた前治療に抵抗性を示した患者さん（82％）、初回全身療法の開始後2年以内に疾患が進行した患者さん（52％）が対象に含まれていました。Lancet Haematologyで公表された試験結果によると、TEPKINLYの投与を受けた患者さん（n＝128）における全奏効率（ORR）は83％、完全奏効（CR）率は63％でした。追跡期間中央値16.2ヵ月時点の奏効期間中央値は21.4ヵ月（13.7ヵ月～未達）でした。また、完全奏効期間（DOCR）は未到達でした。   本試験では用量最適化コホートが別途設定されており、86名の患者さんを対象に、サイトカイン放出症候群（CRS）を低減させるために推奨された3段階のステップアップ用量について評価を行いました。最適化コホートのサイクル1では、入院は必須ではありませんでした。また、最適化コホートのレジメンでは、患者さんの40％がグレード1のCRS、9％がグレード2のCRSを示しました（グレード3以上のCRSの報告はありませんでした）。このコホートでは、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）は報告されていません。   ピボタルコホートにおけるエプコリタマブの安全性プロファイルは、ピボタルEPCORE NHL-1試験のDLBCLコホートにおけるエプコリタマブ単独投与の報告と同等でした6。統合した安全性解析対象集団（n＝382）において、TEPKINLY投与によって最も高頻度（20％以上）で発現した副作用は、CRS、注射部位反応、疲労、ウイルス感染症、好中球減少症、筋骨格痛、発熱および下痢でした。最も高頻度（10％以上）で認められた重篤な副作用は、CRS（34％）でした。14名（3.7％）の患者さんで致死的な副作用［肺炎が9名（2.4％）、ウイルス感染症が4名（1.0％）、ICANSが1名（0.3％）］が認められました。   第I/II相EPCORE(R)NHL-1臨床試験について EPCORE(R)NHL-1臨床試験は、エプコリタマブの安全性評価および予備的な有効性評価を目的とした非盲検、多施設共同試験であり、投与用量漸増パート、拡大パートおよび投与用量最適化パートの3つのパートから構成されています。FLを含む進行又は難治性のCD20陽性成熟B細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者さんを対象にエプコリタマブ皮下投与を評価しました。拡大パートでは患者さんを新たに組み入れ、治療選択肢が限られている各種タイプの再発又は難治性のB細胞NHL患者さんからなる3つのコホートを設定し、エプコリタマブの安全性および有効性をさらに評価しました。投与用量最適化パートでは、3段階ステップアップ用量レジメンが、サイトカイン放出症候群（CRS）の全体の発生頻度を最少にし、重症度を軽減する可能性を評価しました。拡大パートでは、独立判定委員会（IRC）判定によるORRを主要評価項目、Lugano基準に基づく奏効期間、CR率、CR持続期間、無増悪生存期間、奏効までの期間を副次有効性評価項目としました。全生存期間、次の治療までの期間および微小残存病変陰性率も副次有効性評価項目として評価しました。投与用量最適化パートでは、グレード2以上のCRSの事象割合およびエプコリタマブの初回投与から2回目の総投与量での投与後7日間に認められるすべてのグレードのCRSの事象割合を主要評価項目として評価しました。 詳細はclinicaltrials.gov（NCT03625037）をご覧ください。   EPKINLY(R)（エプコリタマブ）について エプコリタマブは、ジェンマブ社の独自技術DuoBody(R)を用いて創製されたIgG1二重特異性抗体であり、皮下投与されます。ジェンマブ社のDuoBody-CD3技術は、細胞傷害性T細胞に選択的に作用し、標的細胞に対する免疫反応を誘導する技術です。エプコリタマブは、T細胞上のCD3とB細胞上のCD20に同時に結合するよう設計されており、T細胞によるCD20陽性細胞傷害を誘導します。   エプコリタマブ（米国では製品名EPKINLY(R)で承認、欧州連合では製品名TEPKINLY(R)で承認）は、特定のリンパ腫における適応にて複数の規制当局より承認されています。   エプコリタマブは、アッヴィとジェンマブ社とのがん領域における提携関係の下、...

認可外託児所で乳児死亡　うつぶせ寝見逃しか　和歌山県が調査へ - 09月05日(木)08:05  newsplus

　和歌山県田辺市の認可外保育施設で2023年7月、生後5カ月の女児が意識不明の状態で病院に搬送され、死亡していたことが遺族への取材で明らかになった。女児は寝返りでうつぶせになった際に窒息した疑いがある。施設では当時、代表の女性保育士が国の基準に反して1人で複数の乳幼児を見ていたことも判明。県は5日に検証委員会を設置し、当時の経緯について調査を始める方針を固めた。 県警も捜査 　この施設は「託児所めぐみ」（休園）で、06年から乳幼児を一時的に受け入れている。和歌山県警も業務上過失致死容疑を視野に捜査してい...
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【芸能】葉加瀬太郎、顔面神経麻痺のラムゼイハント症候群を公表 - 09月06日(金)15:41  mnewsplus

https://news.yahoo.co.jp/articles/0bb228a85f4b0e7c621ee994ea57e8d78e3d90f3 葉加瀬太郎、顔面神経麻痺のラムゼイハント症候群を公表 　バイオリニストの葉加瀬太郎（56）が6日、公式サイトを更新し、顔面神経麻痺のラムゼイハント症候群と診断されたことを公表した。 ...
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葉加瀬太郎、ラムゼイハント症候群公表も「顔左半分以外は元気」世界的歌手も罹患の顔面神経麻痺 - 09月06日(金)15:21 

バイオリニスト葉加瀬太郎（56）が6日、自身の公式を更新し、顔面神経麻痺のラムゼイハント症候群に罹患（りかん）していると発表した。 「全国ツアーを目前に控えた先月のある朝、僕の身体に異変が起きました」と書き出し「左目がむず痒く、まつ毛が…

肥満は交通事故を起こしやすい？ 居眠り運転や突然死リスクの裏にある病気(Medical DOC) - 09月06日(金)07:30 

肥満の人に多いといわれる「睡眠時無呼吸症候群」（Sleep Apnea Syndrome：SAS）について、呼吸器内科医の池田雄次先生（ふらットクリニック稲毛　院長）に詳しく解説してもらいました。

なぜソニーが？　個人でも使えるようになった、睡眠時無呼吸症候群のリスク計測サービス「Sleep Doc」 - 09月05日(木)12:00 

「睡眠時無呼吸症候群」を測定するサービス「SleepDoc」が7月から個人向けにもサービスを拡大した。このサービスを展開しているサプリムは、エムスリーとソニーグループの合弁会社。なぜソニーが？　というところから詳しく取材してみた。

指圧器具市場は2031年までに2億4,747万米ドルに成長する見込み - 09月03日(火)09:00 

大手市場調査会社 SkyQuest Technology Group は最近、「指圧器具市場の世界規模、シェア、成長、業界動向、機会、予測 2024-2031」と題した調査を発表しました。この指圧器具レポートでは、市場の徹底的な分析、競合他社と地域の分析、最新の技術開発に焦点を当てています。指圧器具市場に関する調査研究では、既存および今後の機会、収益性、収益成長率、価格設定、および最近の業界分析のシナリオを広範囲に示しています。2024 年の世界指圧器具市場レポートの調査分析では、業界トップのライバル企業を綿密に監視するとともに、企業プロフィール、戦略的調査、ミクロおよびマクロの業界動向、未来シナリオ、価格構造の分析、2024 年から 2031 年の予測期間における指圧器具市場の状況の包括的な概要について説明しています。世界の指圧器具市場は、開発、生産、流通を網羅するダイナミックで急速に進化するセクターです。この市場は、世界市場の改善と、イノベーションと業界の進歩による経済成長の促進に不可欠です。レポート サンプルのリクエスト: https://www.skyquestt.com/sample-request/acupressure-instruments-market市場の成長指圧器具市場は過去 10 年間で堅調な成長を遂げており、今後も拡大が続くと予測されています。世界の指圧器...more具市場規模は、2019年に1億2,145万米ドルと評価され、2023年の1億3,145万米ドルから2031年には2億4,747万米ドルに成長する見込みで、予測期間（2024～2031年）では年平均成長率8.23%で成長します。この成長は、世界人口の高齢化、技術進歩の普及率の上昇、世界的な支出の増加など、いくつかの要因によって推進されています。レポートの詳細なセグメンテーションと分類（市場規模と予測 - 2031年、前年比成長率、年平均成長率）:指圧器具市場は、製品タイプ、用途、エンドユーザー、流通チャネルなど、いくつかの要因に基づいてセグメント化できます。これらのセグメントを理解することは、特定の市場をターゲットにし、消費者のニーズに合わせて製品やサービスを調整したい企業にとって非常に重要です。タイプ製品、サービス流通方法直接、電子販売、その他エンドユーザーウェルネス センター、病院および専門クリニック、その他用途疼痛症候群疾患、婦人科疾患、その他素材ステンレス鋼、金、銀完全なレポートの購入リクエスト: https://www.skyquestt.com/buy-now/acupressure-instruments-market地域分析:地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテン アメリカ、中東およびアフリカで調査されています。レポートでは、新製品の発売、新しい技術の進化、革新的なサービス、進行中の研究開発に関する詳細な洞察が提供されています。指圧器具市場レポートでは、原材料の供給元、流通ネットワーク、方法論、生産能力、業界のサプライ チェーン、製品仕様などの基本的な詳細も提供されています。将来の見通し指圧器具市場は、技術の進歩、世界市場へのアクセスの拡大、世界的産業ニーズの高まりにより、継続的な成長が見込まれています。業界が進化する課題に適応し、新たな機会を捉えるにつれ、継続的な革新と拡大が見られ、世界の健康と経済の発展に大きく貢献する可能性があります。レポートのカスタマイズのリクエスト: https://www.skyquestt.com/speak-with-analyst/acupressure-instruments-market指圧器具市場のトップ企業の企業プロファイルジョンソン・エンド・ジョンソン （米国）メドトロニック plc （アイルランド）ストライカー コーポレーション （米国）B. ブラウン メルズンゲン AG （ドイツ）アボット ラボラトリーズ （米国）ボストン サイエンティフィック コーポレーション （米国）スミス・アンド・ネフュー plc （英国）オリンパス株式会社 （日本）ジマー バイオメット ホールディングス （米国）バクスター インターナショナル （米国）GE ヘルスケア （米国）フィリップス ヘルスケア （オランダ）シーメンス ヘルスニアーズ AG （ドイツ）ロシュ ダイアグノスティックス リミテッド （スイス）3M カンパニー （米国）カーディナル ヘルス （米国）テルモ株式会社 （日本）エシロール ルックスオティカ（フランス）サーモフィッシャーサイエンティフィック社 （米国）ホロジック社 （米国）配信元企業：SkyQuest Technology Consulting Pvt. Ltd.プレスリリース詳細へドリームニューストップへ...