2024年8月23日
ギリアド・サイエンシズ株式会社
ギリアド、2024年第2四半期業績を発表
-ベクルリーを除く製品売上高は、前年同期比6%増の67億ドル- -ビクタルビの売上高は、前年同期比8%増の32億ドル- -オンコロジー領域の売上高は、前年同期比15%増の8億4100万ドル-
ギリアド・サイエンシズ(本社:米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック:GILD、以下ギリアド)は8月8日、2024年第2四半期の業績を発表しました。
ギリアドの会長兼最高経営責任者(CEO)ダニエル・オデイ(Daniel O’day)は「ギリアドのベースビジネスは前年比6%増となり、今期も引き続き好調でした。これは、ビクタルビの8%増を含む、HIV、オンコロジー、および肝臓疾患領域における売上によるものです。今期の重要なハイライトの一つに、レナカパビルがシスジェンダー女性のHIV予防において100%の有効性を示した、第III相PURPOSE 1試験の中間データがあります。今後数カ月間でさらなる臨床データ解析が行われること、また原発性胆汁性胆管炎(PBC)に対するseladelparの米国における上市を心待ちにしています」と述べています。
2024年第2四半期の業績
• 2024年第2四半期の収益は、2023年同期比5%増の
...more70億ドルで、これは主に、HIV、肝臓疾患領域およびオンコロジーの製品売上増によるものです。
• 希薄化後1株当たり利益(EPS)は、2023年同期の0.83ドルに対し、2024年第2四半期は1.29ドルでした。この増加は主に、営業費用減(2023年には計上されていたが、2024年には計上のない、HIV反トラスト訴訟における一部の原告に対する5億2500万ドルの訴訟和解金を含む)、売上増、および法人税減によるものですが、有価証券の含み損増により一部相殺されました。
• 非GAAPベースの希薄化後EPSは、2023年同期の1.34ドルに対し、2024年第2四半期は2.01ドルでした。この増加は主に、営業費用減および売上増によるものです。
• 2024年6月30日現在、ギリアドの現金、現金同等物および有価証券は、2023年12月31日現在の84億ドルに対し、28億ドルでした。この減少は主に、CymaBay Therapeutics, Inc.の買収費用39億ドル、および優先債券の返済17億5000万ドルを反映しています。
• 2024年第2四半期の営業キャッシュフローは13億ドルで、2017年の減税・雇用法に関連する12億ドルの移行税支払いが控除されています。
• 2024年第2四半期中、ギリアドは9億7200万ドルの現金配当を支払い、1億ドルの普通株式を買い戻しました。
2024年第2四半期の製品売上
2024年第2四半期の製品総売上高は、2023年同期比5%増の69億ドルでした。2024年第2四半期のベクルリーを除く製品売上高は、2023年同期比6%増の67億ドルとなりました。これは主に、HIV、肝臓疾患領域、およびオンコロジーの製品売上増によるものです。
2024年第2四半期のHIV製品の売上高は、2023年同期比3%増の47億ドルとなりました。これは主に、治療および予防における需要増によるものですが、チャネルミックスによる平均実勢価格低下により一部相殺されました。
• ビクタルビ(R)(ビクテグラビル50 mg/エムトリシタビン200 mg(FTC)/テノホビルアラフェナミド25 mg錠(TAF))の2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比8%増の32億ドルでしたが、これは主に、需要増によるものです。
• デシコビ(R)(FTC 200 mg/TAF 25 mg)の2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比6%減の4億8500万ドルでしたが、これは主に、チャネルミックスによる平均実勢価格低下によるものですが、需要増により一部相殺されました。
2024年第2四半期の肝臓疾患領域のポートフォリオ売上高は、2023年同期比17%増の8億3200万ドルとなりました。これは主に、米国におけるチャネルミックスによる平均実勢価格上昇、ならびにC型慢性肝炎ウイルス(HCV)、B型慢性肝炎ウイルス(HBV)および欧州におけるD型慢性肝炎ウイルス(HDV)製品の需要増によるものです。
ベクルリーの2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比16%減の2億1400万ドルとなりましたが、これは主に、COVID-19関連の入院率低下によるものです。
細胞治療薬の2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比11%増の5億2100万ドルとなりました。
• イエスカルタ(R)(アキシカブタゲン シロルユーセル)の2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比9%増の4億1400万ドルとなりました。これは主に、米国外の再発または難治性(R/R)の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)に対する需要増によるものです。
• Tecartus(R)(brexucabtagene autoleucel)の2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比21%増の1億700万ドルとなりました。これは、R/Rマントル細胞リンパ腫(MCL)およびR/R成人急性リンパ性白血病(ALL)に対する需要増によるものです。
Trodelvy(R)(sacituzumab govitecan-hziy)の 2024年第2四半期の売上高は、2023年同期比23%増の3億2000万ドルでした。これは主に、転移性トリプルネガティブ乳がんおよび治療歴のあるHR+/HER2-転移性乳がんの二次治療における需要増によるものです。
2024年第2四半期の製品売上総利益率、営業費用、および実効税率
• 2024年第2四半期の製品売上総利益率は2023年同期の78.0%に対し、77.7%でした。2024年第2四半期の非GAAPベースの製品売上総利益率は、2023年同期の86.9%に対し、86.0%でした。
• 2024年第2四半期の研究開発(R&D)費は、2023年同期と同じく14億ドルでした。2024年第2四半期の非GAAPベースのR&D費は、2023年同期の14億ドルに対し、13億ドルでした。この変動は主に、臨床試験の縮小などのタイミングによるものです。
• 2024年第2四半期の買収によるIPR&D費は、3800万ドルでした。
• 2024年第2四半期の販売費および一般管理費(SG&A)および非GAAPベースのSG&A費は、2023年同期の18億ドルに対し、14億ドルでした。この減少は主に、前述の2023年には計上されていたが、2024年には計上のない訴訟和解金によるものです。
• 2024年第2四半期の実効税率(ETR)は、2023年同期の34.6%に対し、21.4%でした。この低下は主に、前年における一部繰延税金負債の再測定、および2024年第2四半期における税務当局との和解を反映しています。また、2024年第2四半期の非GAAPベースのETRは、2023年同期の21.0%に対し、17.8%でした。この低下は主に、税務当局との和解を反映しています。
ガイダンス、および今後の見通し
ギリアドの2024年通期業績見通しは以下の通りです。
(1 株当たりの金額を除き、 単位100万)
2024年8月8日時点 ガイダンス
2024年4月25日の ガイダンスとの比較
下限
上限
製品総売上高
$ 27,100
$ 27,500
変更なし
ベクルリーを除く製品総売上高
$ 25,800
$ 26,200
変更なし
ベクルリー総売上高
$ 1,300
$ 1,300
変更なし
希薄化後1株当たり利益(EPS)
$ 0.00
$ 0.30
前回は$ 0.10 - $ 0.50
非GAAPベースの希薄化後EPS
$ 3.60
$ 3.90
前回は$ 3.45 - $ 3.85
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