「医療機器」とは？

市販薬8成分を「指定乱用防止医薬品」へ　オーバードーズ対策 - 01月23日(金)17:10  毎日新聞

　厚生労働省の専門部会は23日、5月に施行される改正医薬品医療機器法で販売規制の対象となる「指定乱用防止医薬品」に、新たな2成分を加えた計8成分を指定することを了承した。

体温で自動的に展開する血管ステントを開発 - 01月22日(木)13:00  共同通信ＰＲ

2026年1月22日 早稲田大学 体温で自動的に展開する血管ステントを開発   発表のポイント ●本ステントは、冷却した状態では細く折り畳まれた形状を維持し、体内の所定位置まで安全に搬送できます。目的部位に到達した後、体温（約37℃）によりあらかじめ記憶させた拡張形状へ変形するため、外部からの加熱操作は不要です。 ●4Dプリント技術により、患者ごとの血管形状に合わせた設計が可能です。複雑な血管にもなじみやすく、ずれや過度な圧迫を抑えることが期待されます。 ●動物実験により、体内環境下での安全性およびステントとしての機能発現を確認しました。これにより、血管内治療への医療応用に向けた非臨床段階をクリアしています。 ●本技術は、ステント留置手技の簡略化を可能にし、治療時間の短縮や手技に伴うリスク低減を通じて、低侵襲な血管治療に貢献します。その結果、医師および患者双方の負担軽減が期待され、次世代の血管治療や個別化医療への展開が見込まれます。   血管が狭くなる病気の治療では、体内で広がる「血管ステント※1」が使われていますが、従来は高温での加熱や複雑な操作が必要で、患者や医師の負担が課題でした。 早稲田大学理工学術院の梅津 信二郎（うめず しんじろう）教授、東京大学医学部附属病院の廣瀬 佳代（ひろせ かよ）医師らの研究グループは体温と同じ37℃で自動的に広がる...more血管ステントを新たに開発しました。4Dプリント※2技術を用いることで、体内に入ると自然に元の形に戻り、外部から加熱する装置を必要としません。血管の形に合わせた設計も可能で、低侵襲で安全性の高い治療につながります。動物実験でも体内での機能と安全性を確認しており、次世代の個別化医療への応用が期待されます。 本研究成果は、2026年1月15日（木）に『Advanced Functional Materials』に掲載されました。   （1）これまでの研究で分かっていたこと（科学史的・歴史的な背景など） 血管が狭くなる病気の治療では、世界中で血管ステントが広く使われてきました。金属製や高分子製のステントは、血管を内側から広げ、血流を回復させる役割を果たします。従来のステントは、バルーンで広げたり、高温で形を戻したりする必要があり、患者への負担が課題でした。また、高温を使う方法では、周囲の組織を傷つけるおそれがあり、医師の操作も複雑になります。 近年、形を記憶する材料や3D・4Dプリント技術が登場し、体内で形が変わる医療機器の研究が進んできました。しかし、体温と同じ温度で安全に作動し、実際に体内で使えることを示した例は限られていました。   （2）今回の新たに実現しようとしたこと、明らかになったこと、そのために新しく開発した手法 血管が狭くなる病気の治療では、血管内にステントを入れて血流を回復させますが、従来はバルーンで広げたり、高温で形を戻したりする操作が必要でした。このため、患者や医師にとって身体的・技術的な負担が課題となっていました。  本研究では、体温と同じ37℃で自動的に広がる血管ステントの実現を目指しました。研究グループは、体内環境そのものを利用して作動する仕組みに着目し、4Dプリント技術を用いて、時間とともに形が変化する血管ステントを開発しました。 図1：血管ステントの作動イメージの概要図   図1（e）に、本研究で開発した血管ステントの作動イメージを示します。カテーテル内では細く折りたたまれた状態で血管内に挿入され、体内に到達すると、体温（37℃）によって自然に元の形に戻り、血管を内側から支えます。この仕組みにより、外部から加熱する装置を用いる必要がなくなります。 本研究の重要な点は、作動温度が体温付近になるよう精密に調整した材料設計です。材料の組成を工夫することで、高温を使わず、安全な温度条件下で確実に形が回復することを可能にしました。図1（f）は、37℃の環境下で、時間の経過とともにステントが元の形に戻っていく様子を示したものです。短時間で確実に展開することが分かります。 さらに、4Dプリント技術を用いることで、血管の太さや形状に応じた設計が可能となりました。複雑な血管にもなじみやすく、過度な圧迫や位置ずれを抑えることが期待されます。実験では、体温条件下での確実な自動展開を確認しました。また、動物を用いた試験においても、体内で安定して機能し、安全性に問題がないことを示しました。 これらの結果から、本研究で開発した血管ステントは、低侵襲で安全性の高い新しい血管治療につながる可能性を示しています。   （3）研究の波及効果や社会的影響 本研究で開発した体温作動※3型の血管ステントは、治療手技の簡略化につながる可能性があります。外部から加熱する装置を必要としないため、医師の操作負担を軽減し、治療時間の短縮や医療現場の安全性向上に寄与すると考えられます。 患者にとっては、低侵襲医療※4の考え方に沿った治療が期待されます。過度な拡張操作を避けられることで、術後の痛みや合併症のリスクを抑えることにつながる可能性があります。 また、4Dプリント技術を用いることで、血管の太さや形状に合わせた設計が可能となり、個別化医療の実現に向けた基盤技術となります。これは、高齢化が進む社会において、多様な患者に対応できる医療技術として重要な意味を持ちます。 学術的には、体温という穏やかな条件で作動する材料設計と4Dプリント技術の組み合わせは、血管ステントにとどまらず、他の医療用デバイスへの応用も期待されます。体内環境を利用して機能する医療機器の研究を進めるうえで、新たな方向性を示す成果といえます。   （4）課題、今後の展望 本研究では、体温で自動的に広がる血管ステントの基盤技術を示しましたが、臨床応用に向けてはさらなる検討が必要です。現段階では、動物を用いた試験による安全性評価にとどまっており、長期間体内に留置した場合の挙動や、実際の血管環境における影響については、今後詳細な検証が求められます。 また、血管の部位や病状によって求められるステントの特性は異なるため、さまざまな条件に対応できる設計の最適化が課題となります。耐久性や分解の進み方などについても、用途に応じた調整が必要です。 今後は、より実際の治療環境に近い条件での評価を進めるとともに、医療現場のニーズを取り入れた改良を重ねていく予定です。これにより、安全性と有効性の両立を目指します。 将来的には、本研究で確立した体温作動型の設計思想と4Dプリント技術が、血管ステントに限らず、他の医療用デバイスにも応用されることが期待されます。体内環境を活用して機能する医療機器の開発が進むことで、より患者に優しい治療の選択肢が広がる可能性があります。   （5）研究者のコメント 血管治療を、より安全で患者さんに優しいものにしたいという思いから研究を進めてきました。体温だけで自然に広がるステントは、治療の負担を減らし、医療現場の選択肢を広げる可能性があります。今後も実用化を見据え、現場に役立つ医療技術の開発を進めていきたいと考えています。   （6）用語解説 ※1　血管ステント： 血管が狭くなった部分に入れ、内側から広げて血流を保つための医療用器具。心臓や脳などの血管治療で広く使われている。   ※2　4Dプリント： 3Dプリントに「時間による形の変化」という要素を加えた技術。環境の変化に応じて、作製した物体が自ら形を変えることができる。   ※3　体温作動（37℃）： 人の体温と同じ温度条件で作動すること。本研究では、外部から加熱することなく、体内環境だけでステントが広がる仕組みを指す。   ※4　低侵襲医療： 手術や治療による体への負担をできるだけ小さくする医療の考え方。痛みや回復期間の軽減が期待される。   （7）論文情報 雑誌名：Advanced Functional Materials 論文名：Adaptive 4D-Printed Vascular Stents with Low-Temperature-Activated and Intelligent Deployment 執筆者名（所属機関名）：Yannan Li（早稲田大学）、Yifan Pan（早稲田大学）、Chikahiro Imashiro（東京大学）、Chaolun Xu（早稲田大学）、Jianxian He（早稲田大学）、Jingao Xu（早稲田大学）、Kewei ...

(株)コラントッテは「ななつぼしマラソン」に協賛します - 01月22日(木)10:15  共同通信ＰＲ

令和8年1月22日 株式会社コラントッテ    (株)コラントッテは「ななつぼしマラソン」に協賛します     磁気健康ギア「Colantotte（コラントッテ）」の製造・販売を行う株式会社コラントッテ（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：小松 克已）は、2026年2月21日（土）に開催される「ななつぼしマラソン」に協賛いたします。     「ななつぼしマラソン」は、青山学院大学駅伝チームに所属し、在学中の2025年2月に亡くなった、皆渡星七（みなわたりせな）さんのことを偲ぶ機会とすることを目的に開催されます。 コラントッテは、皆渡星七さんの人柄や陸上競技に注いだ情熱、未来に向けたまっすぐな思いを、受け継いでいきたいという思いに共感し協賛を決定いたしました。 あなたの走りや応援が誰かの笑顔や希望になりますように。参加される皆さんを心より応援いたします。   イベント詳細 【公演名】NANATSUBOSHI MARATHON／ななつぼしマラソン 公式HP：https://nanatsuboshi7.jp/ 日　時　：2026年2月21日（土）　 会　場　：服部緑地公園 　　　　大阪府豊中市服部緑地1-1 https://hattori-ryokuchi.com/access/ ※大会の参...more加募集は終了しています   管理医療機器として認証されたコラントッテ。違いはN極S極交互配列。   コラントッテの効果 コラントッテには、「コリを緩和する」理由と根拠があります。広く磁力を効果的に与える「N極S極交互配列」を開発。医療機器として認められた本物の健康ギアです。 他にはない、コラントッテだから実現できた磁気のチカラは、着用するだけでご体感いただけます。もうコリに悩まない。心から笑顔になれる日々がはじまります。   管理医療機器とは 「管理医療機器」は毎年厳しい審査をクリアし、品質が管理されています。一度の届出のみで製造・販売可能な「一般医療機器」とは異なり、ワンランク上の認証を受けた信頼の証です。   くらべてわかるコラントッテの効果 ・コラントッテの磁石は独自のN極S極交互配列により磁気を広範囲に働きかけることができるので、「点ではなく面で」の効果を得ることができます。この効果により磁気が血行改善・筋肉のコリを緩和し、回復を促します。 ・医療機器として認証されている本物の健康ギアの効果により、装着部位の血行を改善。日常着けているだけで、つらいコリの悩みから解放されます。   株式会社コラントッテ 「今日も、笑顔のそばにいる。」   健康の先にある笑顔のために、私たちにできることがあります。医療機器メーカーである株式会社コラントッテは、1997年の設立以来、人々の心身の健康につながる商品の開発を進めてきました。 世の中には健康を意識した商品は無数にあります。私たちは医療機器として認証された磁気健康ギア「コラントッテ」を中心に、エビデンスを取得した本物の製品開発に尽力しています。 コラントッテ独自のN極S極交互配列は磁力を広範囲に影響させることで高い効果が得られます。この独自製法を日本だけではなくドイツ・フランス・イギリスでも展開しています。また、2011年には欧州安全基準企画CEマークを取得しており、コラントッテ商品はヨーロッパ（EU）地域においては、CEマーキングのクラスⅠ医療機器として販売されています。 私たちの製品は医療機器としての効能と同じく、高いデザイン性も追求しています。装飾性に重点を置くことで、それまでの「見せない」存在という常識を覆し、「魅せる」医療機器という新しい概念を生み出しました。 機能性とデザイン性の両方の観点から多くのトップアスリートから支持を集めています。さらに国内外の特許取得によりグローバルに展開。コラントッテは誰もが気軽に楽しめる身近な医療機器として、世界中の人々の笑顔とつながっています。   株式会社コラントッテは、2021年7月8日、東京証券取引所マザーズ市場（現グロース）に上場いたしました。   【会社概要】 株式会社コラントッテ 代表取締役社長　小松 克已 〒542-0081　大阪府大阪市中央区南船場2丁目10番26号　コラントッテビル TEL：06-6258-7350（代表）　FAX：06-6258-7360 事業内容：健康関連製品事業（家庭用永久磁石磁気治療機器、ヘルスケアグッズなどの製造・販売） 上場市場：東京証券取引所東証グロース市場 （証券コード:7792）   URL：https://colantotte.co.jp/    ...

ヘリオス---大幅に反発、ARDS治療薬の治験計画届出書をPMDAに提出 - 最新株式ニュース - 01月21日(水)11:05  ザイ・オンライン

<4593> ヘリオス 379 +48大幅に反発。急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬のグローバル第3相試験の治験計画届出書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表している。PMDAへの治験計画届出書提出後、14日のレビュー期間を経て試験を開始する予定。患者組み入れと並行して条件及び期限付承認の申請、承認取得、製品販売に向けた準備を継続して進める。ARDSは様々な重症患者に突然起こる呼

「ゾンビたばこ」タイから関空に密輸か　大阪府内で初の摘発 - 01月20日(火)19:00  毎日新聞

　「ゾンビたばこ」と呼ばれる違法薬物「エトミデート」をタイからの航空機で関西国際空港に密輸したとして、大阪税関関西空港税関支署と関西空港署は20日、タイ国籍のトゥーラー・ガンワラ容疑者（31）を医薬品医療機器法違反（営利目的共同輸入）容疑で逮捕したと発表した。カートリッジ1002本に入っていたエトミ

世界最大級の歯科医院向け機器メーカー デンツプライシロナ、Fujitsu GLOVIA OMで見積システムを構築―日本固有の商習慣をカバーし、持続的な成長を支えるデジタル基盤とは - 01月23日(金)11:00  マイナビ企業IT

歯科医院向けに医療機器や消耗品を展開している世界最大級の医療機器メーカーであるデンツプライシロナ株式会社は、2015年にSalesforceをプラットフォームとする 「Fujitsu GLOVIA OM」を導入して見積システムを構築した。本稿では、同社のカスタマーサービスグループを統括する李 彩玉 氏に、GLOVIA OMがもたらした効果について話を聞いた。

Brexucabtagene autoleucel、MCLおよびB-ALLに対する希少疾病用再生医療等製品に指定 - 01月22日(木)11:00  共同通信ＰＲ

2026年1月22日 ギリアド・サイエンシズ株式会社 Brexucabtagene autoleucel、マントル細胞リンパ腫およびB細胞性急性リンパ芽球性白血病に対する希少疾病用再生医療等製品に指定   ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」、本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ケネット・ブライスティング）は、1月16日、Brexucabtagene autoleucelが厚生労働省より、マントル細胞リンパ腫（MCL）およびB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）に対する希少疾病用再生医療等製品に指定されたことをお知らせします。   希少疾病用再生医療等製品は、国内の対象患者数が5万人未満であること、医療上の必要性が特に高いなどの条件に合致するものについて、厚生労働大臣が指定するものです1。   MCLは、悪性リンパ腫である非ホジキンリンパ腫に分類され、リンパ節のマントル帯に由来するB細胞性腫瘍です。国内においては悪性リンパ腫の約3%を占めており、MCLの患者数は2023年の厚生労働省の患者調査によると約2,000人2と報告されています。そして多くの患者さんが再発を繰り返し、最終的には死に至る重篤な難治性疾患で、全生存期間は5～7年程度とされています3。また、MCLは標準治療が確立されておらず4、治療の転帰は治療ライン数が増え...moreるにつれて悪化し、予後不良である5ことから、MCLに対する新たな治療選択肢が望まれています。   急性リンパ芽球性白血病（ALL）は、血液、骨髄およびその他臓器中のB細胞またはT細胞系列の未成熟リンパ球のクローン性増殖により引き起こされる多様なリンパ系疾患の一群です。国内におけるALLの患者数は、2023年の厚生労働省の患者調査によると約9,000人6と報告されています。ALL患者さんの5～10%は一次治療に対して抵抗性を示し、30～60%が再発を来たし7、再発した患者さんの5年全生存率は10%未満と報告されています8。特に成人のALL患者さんでは、治療ラインが増えるにつれて複合的完全寛解率が低下し、既存治療を行った場合でも予後不良であることから、新たな治療選択肢が期待されています。 B-ALLはALLの約75%を占めるとされています9。   Brexucabtagene autoleucelはCD19抗原を標的とする新規のCAR T細胞製品で、ギリアド・カンパニーであるKite Pharma, Inc. （以下「Kite」）が実施したZUMA-2試験10の成績に基づき、再発・難治性のMCLに対する初のCAR T細胞療法として米国および欧州にて2020年に承認され、現在までに40の国と地域で適応が認められています。   成人の再発・難治性のB-ALLについては、Kiteが実施したZUMA-3試験11の成績に基づき、2021年に米国にて、2022年に欧州にて承認され、現在までに39の国と地域で適応が認められています。   Kite について ギリアド・カンパニーであるKiteは、カリフォルニア州サンタモニカを本拠とするバイオ医薬品企業です。Kiteは、がんの治療や治癒の可能性を追求する細胞療法に注力し、グローバルリーダーとして、多くの患者さんにCAR-T細胞療法を提供してきました。Kiteは、プロセスデベロップメントから、ベクター製造、臨床試験向けおよび商用向け製造ついて、企業が自社で保有するものとしては世界最大規模の細胞治療法の製造ネットワークを有しています。 詳細については、www.kitepharma.com をご覧ください。   ギリアド・サイエンシズについて ギリアド・サイエンシズは、全ての人々にとって、より健康な世界の実現を目指し、30年以上にわたり医療の革新を追求し、飛躍的な進歩を遂げてきたバイオ医薬品企業です。当社は、HIV、ウイルス性肝炎、COVID-19、がんなどの生命を脅かす疾患の予防と治療のため、革新的な医薬品の開発に取り組んでいます。カリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界35カ国以上で事業を行っています。   1 https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000068484.html 「希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要」　 2 https://www.e-stat.go.jp/stat-search/files?stat_infid=000040234427 「政府統計の総合窓口(e-Stat)」統計で見る日本 患者調査 令和 5年度患者調査 全国編 表番号Z160（総患者数, 傷病基本分類別） 3 Chihara D, Asano N, Ohmachi K, et al. Ki-67 is a strong predictor of central nervous system relapse in patients with mantle cell lymphoma (MCL). Ann Oncol. 2015;26(5):966-73. 4 日本血液学会造血器腫瘍診療ガイドライン第3.1版（2024年版） 5 Kumar A, Sha F, Toure A, et al. Patterns of Survival in Patients with Recurrent Mantle Cell Lymphoma in the Modern Era: Progressive Shortening in Response Duration and Survival After Each Relapse. Blood Cancer J 2019;9:50. 6 https://www.e-stat.go.jp/stat-search/files?stat_infid=000040234427 「政府統計の総合窓口(e-Stat)」統計で見る日本 患者調査 令和 5年度患者調査 全国編 表番号Z160（総患者数, 傷病基本分類別） 7 Bruzzese A, Martino EA, Labanca C, Carida G, et al. Therapeutic strategies for relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia in adult patients: Optimizing the use of monoclonal antibodies. Eur J Haematol 2025. 8 Ronson A, Tvito A, Rowe JM. Treatment of relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia in adults. Curr Oncol Rep 2016; 18 (6):39. 9 Terwillger T, Abdul-Hay M. Acute Lymphoblastic Leukemia: A comprehensive review and 2017 update. Blood Cancer J 2017;7(6):e577 10 https://clinicaltrials.gov/（ZUMA-2[cohort-1, -2] NCT#: NCT02601313） 11 https://clinicaltrials.gov/（ZUMA-3 NCT#: NCT02614066）...

遠隔でも迅速に循環器疾患を診察…「超聴診器」が内閣府奨励賞――医療機器ベンチャー「AMI」、県内初受賞 - 01月21日(水)20:30  南日本新聞

　鹿児島市の医療機器ベンチャー「ＡＭＩ」が、内閣府主催の第８回日本医療研究開発大賞で、スタートアップ奨励賞を受賞した。ＩＴ技術を活用した聴診のデジタル化により、遠隔でも迅速に循環器疾患を診察できる点が評価された。同大賞での受賞は県内で初めて。

知事指定薬物の新規指定について - 01月21日(水)10:49  東京都公式HP

都では、「東京都薬物の濫用防止に関する条例【注1】（以下「都条例」という。）」に基づき、国内外で流通が確認された未規制薬物をいち早く「知事指定薬物【注2】」に指定することにより、都内における危険ドラッグの濫用拡大防止に努めています。 本日、都条例第12条の規定に基づき、都内で濫用され、又はそのおそれがある3薬物を新たに知事指定薬物として指定し、告示しました。 令和8年1月22日から、当該薬物を含む物品の製造・販売・所持等を禁止します。 さらに、広域的な規制に繋げるため、当該薬物の危険性等に関する情報を厚生労働省及び条例で知事指定薬物を規定している24道府県に提供しています。 【注1】東京都薬物の濫用防止に関する条例 薬物の濫用から青少年をはじめとする都民の健康と安全を守るとともに、都民が平穏にかつ安心して暮らすことができる健全な社会の実現を図ることを目的として、平成17年3月31日に制定された。 【注2】知事指定薬物 都条例により、興奮、幻覚、陶酔その他これらに類する作用を人の精神に及ぼす物で、それを濫用することにより人の健康に被害が生じると認められるもののうち、都内において現に濫用され、又は濫用されるおそれがあると認められるものとして知事が指定したもの。 指定に当たっては、あらかじめ、東京都薬物情報評価委員会が、薬物の危険性に関する情報の分析及び評価に関する調査を行い、その結...more果を知事に報告する。 新たな知事指定薬物について 今回、新たに指定した3薬物（構造式等は別紙（PDF：433KB）参照）は、いずれも陶酔又は幻覚作用等を有するものです。 （1）3-｛2-［（シクロプロピル）（メチル）アミ］ノエチル｝-1H-インドール-4-オール及びその塩類 【通称名】4HO-McPT、4OH-McPT、4-hydroxy McPT （2）2-[（4-イソプロポキシフェニル）メチル]-5-ニトロ-1-［2-（ピロリジン-1-イル）エチル］-1H-ベンゾ［D］イミダゾール及びその塩類 【通称名】N－Pyrrolidino－isotonitazene、Isotonitazepyne （3）2-｛2-[（2,3-ジヒドロベンゾフラン-5-イル）メチル]-5-ニトロ-1H-ベンゾ［D］イミダゾール-1-イル｝-N，N-ジエチルエタン-1-アミン及びその塩類 【通称名】Ethyleneoxynitazene、Tetrahydrofuranitazene 年度別新規知事指定薬物数 （今回の新規指定3薬物を含む。）   令和3年度以前 令和4年度 令和5年度 令和6年度 令和7年度 合計 新たに知事指定した薬物 190 15 15 15 12 247 うち国内流通未確認薬物（国内事前規制） 113 13 11 9 7 153 都民の皆様へ 「危険ドラッグ」は、使用するとやめられなくなったり、死亡例を含む健康被害や異常行動を引き起こす場合があり、麻薬や覚醒剤等と同様に大変危険な薬物です。 決して摂取又は使用等しないでください。 国や地方公共団体等における学術研究又は試験検査の用途、工業用の用途（研究を含む。）等の目的で知事指定薬物を所持等することは、都条例第14条【注3】及び同条例施行規則第3条【注4】において「正当な理由により行う場合」として規制の対象から除外されています。 【注3】都条例第14条（抜粋） 第14条　何人も、次に掲げる行為をしてはならない。ただし、第1号から第4号までに掲げる行為については、正当な理由により行う場合として東京都規則（以下「規則」という。）で定める場合は、この限りでない。 一　知事指定薬物（知事指定薬物を含有する物又は植物を含む。以下同じ。）を製造し、又は栽培すること。 二　知事指定薬物を販売し、授与し、又は販売若しくは授与の目的で所持すること（都の区域外における販売又は授与の目的で所持する場合を含む。）。 三　知事指定薬物を販売又は授与の目的で広告すること。 四　知事指定薬物を所持し、購入し、若しくは譲り受け、又は使用すること（販売又は授与の目的で所持する場合を除く。）。 五　多数の人が集まって知事指定薬物をみだりに使用することを知って、その場所を提供し、又はあっせんすること。 【注4】都条例施行規則第3条（抜粋） 第3条　条例第14条ただし書に規定する規則で定める場合は、次に掲げる用途に供するために知事指定薬物を製造し、栽培し、販売し、授与し、所持し、販売若しくは授与の目的で広告し、購入し、譲り受け、又は使用する場合とする。 一　次に掲げる機関等における学術研究又は試験検査の用途 イ　国の機関 ロ　地方公共団体及びその機関 ハ　学校教育法（昭和22年法律第26号）第1条に規定する大学及び高等専門学校並びに国立大学法人法（平成15年法律第112号）第2条第4項に規定する大学共同利用機関 ニ　独立行政法人通則法（平成11年法律第103号）第2条第1項に規定する独立行政法人及び地方独立行政法人法（平成15年法律第118号）第2条第1項に規定する地方独立行政法人 ホ　医療法（昭和23年法律第205号）第1条の2第2項に規定する医療提供施設又は獣医療法（平成4年法律第46号）第2条第2項に規定する診療施設 二　学術研究又は試験検査の用途（前号に掲げる機関等における場合を除き、かつ、人の身体に使用する場合以外の場合に限る。） 三　条例第15条第1項に規定する試験の用途 四　犯罪鑑識の用途 五　疾病の治療の用途（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第14条又は第19条の2の規定による承認を受けて製造販売をされた医薬品を使用する場合に限る。） 六　工業用の用途 七　前各号に掲げる用途のほか、知事が人の身体に対する危害の発生を伴うおそれがないと認めた用途...

Go Red for Women Japan 健康セミナー2026「赤をまとい女性の心臓病を考える」に協賛 - 01月20日(火)14:00  共同通信ＰＲ

オムロン ヘルスケア株式会社（本社所在地：京都府向日市、代表取締役社長：岡田 歩、以下当社）は、一般社団法人 日本循環器協会（所在地：東京都千代田区、代表理事：小室 一成、以下JCA）が主催する、Go Red for Women Japan健康セミナー2026「赤をまとい女性の心臓病を考える」に協賛します。   Go Red for Women®*1は、米国心臓協会（American Heart Association 以下AHA）が、2004年から実施している女性のための循環器病の予防・啓発活動です。その活動は世界50以上の国や地域に広がっており、心臓病月間である2月の第一金曜日を「National Wear Red Day®*2」(赤をまとう記念日)と定め、心臓病啓発イベントが毎年開催されています。日本では、2023年よりJCAが、日本における女性の循環器疾患に関する意識を高めるとともに、予防と早期発見の重要性を社会に広く伝える活動「Go Red for Women Japan」を開始しました。   　　　 　　   今回当社は、展示ブースにて、脳卒中の原因のひとつである危険な不整脈「心房細動」の早期発見に役立つ携帯型心電計の測定体験会を実施します。従来、健康診断や医療機関で行っていた心電図の記録を手軽に日常生活の中で行える機器を使い、その場で自...more身の心電図を確認いただけます。   心房細動は、約4割に自覚症状がないため、早期発見が難しいといわれています。特に女性は、心房細動と更年期の症状が似ていること、また自覚症状があっても我慢して軽視しがちな傾向があるといわれています。今回の「Go Red for Women Japan　健康セミナー2026」への参画を通じて、当社の循環器事業ビジョン「脳・心血管疾患の発症ゼロ（ゼロイベント）」の実現を目指します。   *1*2 Go Red for WomenⓇならびにNational Wear Red DayⓇはAHAの登録商標です。     Go Red for Women Japan 健康セミナー2026の概要 参加申し込み： 公式ホームページをご参照ください。　　　　　　　 https://grfw-j.j-circ-assoc.or.jp/【東京会場】 1.日時：2026年2月7日（土）　13:00～15:00 2.会場：一橋大学　一橋講堂 3.プログラム： 　1) 「女性に多い”見逃し不整脈“ －更年期との違い、正しく知る」　副島 京子（杏林大学 循環器内科） 　2) 「一人ひとりの違いに寄り添う循環器病のケア」 塚田(哲翁)弥生（日本医科大学 武蔵小杉病院 総合診療科） 　3)パネルディスカッション「女性の心臓病にやさしい生活とは」 　　司会　　 ：石津 智子（筑波大学 循環器内科） 　　パネリスト：塚田(哲翁)弥生（日本医科大学 武蔵小杉病院 総合診療科） 　　　　　　　　副島 京子（杏林大学 循環器内科） 　　　　　　　　天尾 理恵（東京大学医学部附属病院 リハビリテーション部）　　　　　　　　中野 直美（慶應義塾大学病院 看護部） 　　　　　　　　杉山 愛  (元プロテニスプレーヤー テニス指導者)　4.参加費：無料（定員400名、申し込み先着順）　　　　  ※赤いものを身に付けて参加ください【大阪会場】 1.日時：2026年2月21日（土）　13:00 ～ 15:00 2.会場：梅田スカイビル　スペース36L 3.プログラム： 　1) 「女性の心筋梗塞　－気づきにくいサインと予防のポイント」安田 聡（東北大学大学院 循環器内科） 　2) 「女性に多い”見逃し不整脈“ －更年期との違い、正しく知る」　副島 京子（杏林大学 循環器内科） 　3)パネルディスカッション「私だけじゃなかった！」そのドキドキ。～みんなで話して心が軽くなる不整脈トーク～ 　　司会　　 ：坂東 泰子（三重大学 分子生理学）　　　　　 　　尾上 健児（奈良県立医科大学 循環器内科） 　　パネリスト：安田 聡（東北大学 循環器内科） 　　　　　　　　副島 京子（杏林大学 循環器内科）　　　　　　　　神吉 佐智子（大阪医科薬科大学 心臓血管外科） 　　　　　　　　神永 芳子（全国心臓病の子どもを守る会） 4.参加費：無料（定員250名、申し込み先着順）　　　　　※赤いものを身に付けて参加ください     体験機器 携帯型心電計 HCG-8060T （主な特長） -携帯に便利な軽量・コンパクトサイズ -記録できる心電図は1誘導と6誘導の2種類 -スマートフォンアプリ「OMRON Connect（オムロンコネクト）」で心電図波形を解析。心房細動の可能性など6パターンの解析結果をお知らせ -記録結果を保存、PDF等で結果を出力できる ※本製品は医師や医療関係者の指示により購入できる特定保守管理医療機器です ※医療機器承認番号：30400BZX00046000 URL：https://store.healthcare.omron.co.jp/category/28/HCG_8060T_A.html 　　 　 HCG-8060T 本体　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　使用イメージ      ...